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洁净厂房检测,洁净室检测,手术室检测,CMA资质检测

2022-09-22 编号:374474271
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产品详情

产品名洁净室,手术室,洁净厂房,食品厂药厂
面向地区全国
洁净厂房检测,洁净室检测,手术室检测,CMA资质检测 ※中达检测(济南)有限公司
具备CMA检测资质,出具的检测证明具有全国具有法律效力,开展洁净环境检测业务。
我机构从事无菌室、洁净室、无尘环境等检测,适用于各种洁净施工验收场所,如:洁净室检测,生物制药洁净厂房检测,医疗器械公司无菌检测等。
还可为生物安全柜、洁净工作台提供检测,出具CMA资质证明。
<br>检测对象:洁净度等级评定、洁净室施工验收检测,
主要包含以下行业场所:食品厂生产车间、桶装水车间、牛奶生产车间、电子产品生产车间、 厂车间、消毒产品生产车间、医院手术室、微生物实验室、动物实验室、无尘车间、无菌车间等的洁净检测。
<br>检测项目:风速,风量,换气次数,静压差,悬浮粒子,尘埃粒子,噪声,照度,浮游菌,沉降菌等。
服务区域:CMA检测资质,为国家认证认可监督颁发,出具的检测证明在全国范围内具有法律效力,签订合同,现场验收,出具具有法律效力的检测证明。

洁净室作为空气悬浮粒子受控的房间,在建造和使用时除了需要减少室内引入,产生及滞留粒子之外,还需要对温度、湿度、压差等按要求进行控制,而实现上述参数人为可控的关键便是引入HVAC(供热通风与空气调节)系统,也就是我们常说的洁净室空调系统。与传统的中央空调系统不同,洁净室空调系统除了需要对温度、相对湿度、气流速度(通常所说的三度)进行调节外,其送风/排风中存在的悬浮粒子数量也应受控(依靠粗,中,过滤器实现),并且还应具备维持各房间/区域之间的压力梯度的能力,同时在遭遇突发情况时能够使洁净环境在一定时间内恢复至初始状态。某些洁净环境(如3级生物安全实验室)对空调系统的主备机切换功能、UPS供电时长和气密性等方面也有特殊要求。由此可见,洁净室HVAC系统需要在初始安装后进行各项性能指标的验证,并在后续的使用周期中定期进行再验证,以确保其对洁净环境起到足够的保障作用。

※检测标准:
1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5)《医用工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6)《医用工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7)《医用工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010



※净化设备检测项目

1、生物安全柜
检测项目
下降气流流速(风速)检测
流入气流流速(风速)检测
压差检测(III级)
过滤器检漏
洁净度检测(悬浮粒子数)
气流流型检测
噪声检测
照度检测
紫外辐射检测
生物安全柜

适用对象
I级
II级(A1、A2、B1、B2)、
III级

涉及标准
《Ⅱ级 生物安全柜》YY 0569-2011
《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》YY/T 1540-2017
《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011

2、洁净工作台

检测项目
截面气流流速(风速)检测
过滤器检漏
洁净度检测(悬浮粒子数)
气流流型检测
噪声检测
照度检测
沉降菌检测
紫外辐射检测

适用对象
洁净工作台

涉及标准
《洁净工作台》JG/T 292-2010
《医用洁净工作台》YY/T 1539-2017
《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012</a></a></a></a>

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